药用辅料氯化钾7447-40-7中国药典2020版标准KCL氯化钾粉99%医药级cde备案登记a现货500克一瓶，25kg一袋

氯化钾LühuajiaPotassium ChlorideKC1 74.55
    本品按干燥品计算，含氯化钾（KC1）不得少于99.5%。
    【性状】本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭。
    本品在水中易溶，在乙醇或乙mi中不溶。
    【鉴别】本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
    【检查】酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。
    溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
    硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0m1制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
    钠盐  用钼丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。
    锰盐  取本品2.0g，加水8ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。
    铝盐（供制备血液透析溶液用）  取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉三lv甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加三lv甲烷至刻度，摇匀，照荧光分光光度法（通则0405）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（0.0001%）。
    碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐 照氯化钠项下的方法检查，均应符合规定。
    溴化物 取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化钠项下的方法检查，应符合规定（0.1%）。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
    重金属 取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。
    砷盐  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。
    【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KC1。
    【类别】电解质补充药。
    【贮藏】密封保存。
    【制剂】（1）氯化钾片 （2）氯化钾注射液  （3）氯化钾葡萄糖注射液  （4）氯化钾氯化钠注射液  （5）氯化钾缓释片