日立HITACHI金属原位分析仪无法启动维修 具有噪声低，动态范围大的优点，特别适合高纯金属的分析,数据读出速度快，可实现光谱时域解析(TRS)，单火花评估等功能，从而满足酸溶物和夹杂物等特殊分析需求,定制化生产，通道选择出厂前已配置完成，升级困难。。 尤其适合蛋白等生物大分子分析，Prev原子吸收光谱原子化器选购深入了解二手火花光谱仪各参数的影响下一个对于原子吸收光谱原子化器选购个人认为先应该明白下面几个问题:你是用原子吸收做普通分析还是做研究(考虑机子的档次)。。

日立HITACHI故障维修经验分享：

地下水，锅炉水，地表水，工业用水，实验用水等，水质检测主要使用的分析仪器气相火花光谱仪用于水中有机氯，有机磷，有机化学污染物和，四氯化碳，，三氯乙烯，丙烯酰胺等的测定，离子火花光谱仪用于检测水中阴离子Cl-,F-,NO2-,NO3-,SO4-。。许多客户报告说，当他们日立HITACHI运行序列时请注意，内部标准的区域从run开始下降跑。这种下降通常是渐进的，但意义重大。然后，天闲坐了几个小时后，得到了回应日立HITACHI恢复正常，这是这个问题中棘手的部分，很多事情都会导致这个问题。那么，我们该如何解决它呢。

为了使用好我们手里的二手原子吸收光谱仪，我们不仅仅要了解自己操作的仪器，熟悉待测元素的化学性质，更重要的是要学会上佳条件。仪器选择误区:1，仅凭用户名单多少，公司成立的历史，用户多，公司历史悠久只能代表过去，在技术更新飞速发展的今天，选择一个自己中意的产品，关键还是要从多方面综合考虑，比品质，比价格，比售后服务，有条件的话。仪器本身存在的基始电流(底电流)，简称基流，基线:在色谱操作条件下，没有被测组分通过检测器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线，固定相和流动相:一个体系中的某一均匀部分称为相,在色谱分离过程中。并转化为商品化仪器，有些产品的关键性能指标甚至已经达到了国际同类水平。

可自动调整，狭缝宽度单位是um，大宽度是2mm，它分为入射狭缝和出射狭缝(全谱直读光谱仪无需出射狭缝)，反射镜的作用是将狭缝的光反射到光栅上,棱镜和光栅为色散元件，在直读光谱仪分光系统中，采用色散元件都是光栅。。让我们来确定日立HITACHI质量规格的稳定性。和吹扫和捕集器闲置，烤箱温度为150°C，开始扫描手动调谐。坐着看大约15分钟。让我们假设你的目标丰度为离子69在手册曲调是100万次。当你开始扫描并允许60秒系统完全稳定，充裕量差不多100万次。在一个正常运转的群体中如果你离开24小时后回来，离子69的丰度应该在10%以内原来是。现在，进行这个测试是不现实的，因为你肯定不想损失的产量评估质量规范的稳定性。但是，你可能想要花2小时做同样的测试获得。如果2小时后，69号离子的丰度是岩石稳定的，那么你可以排除面积漂移与质量规格。你可以看看净化和捕集器或注射口可能是罪魁祸首。 其连续背景要低很多，3，氩气作为保护气，在激发过程中，不会与样品金属蒸气形成其他化合物,可防止分析样品和电极被空气氧化，氮化或膨胀，空气是由氮气和氧气组成，在高温下，分析样品和电极可被氧化生成氧化物，或者氮化生成氮化物。。

(4)应用计算机技术，极大地提高了直读光谱仪的智能化处理能力，直读光谱仪就是应用这些理论基础，结合电子，机械，控制及数据处理等多学科知识形成的元素成份定性。8个初级滤光片可以获得至佳的谱峰灵敏度和至低的背景，自动进样器(10位或20位)可实现样品的无人值守式分析，WinTrace软件集成的基本参数法可以用于任何数量元素的定量分析，整合的经验系数法和无标样法可以用于分析困难的和不可预见的样品类型。工作原理是用电火花的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征谱线，wxjb13每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，用光栅分光后，成为按波长排列的光谱，这些元素的特征光谱线通过出射狭缝。

日立HITACHI灵敏度随时间漂移或下降故障的原因

2.污染源

3.老化/退化电子倍增器

4.清洗和存水弯的问题

5.喷油口有问题

能够快速。使原子中外层的电子从基态跃迁到更高的能级上，处在这种状态的原子称激发态，电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位，当外加的能量足够大时，原子中的电子脱离原子核的力，使原子成为离子，这种过程称为电离。其中还含有DIBP,DBP,BBP以及DEHP各1,000ppm，测定条件采用上述的IEC标准进行测定，共进行3次分析求得RSD指如表-2所示，由于基体聚合物为PE，在热裂解时会形成大量的分解产物。流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学，食品分析，研究，环境分析，无机分析等各种领域，有效火花光谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向，火花光谱-质谱连用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯和多核芳烃等,火花光谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类。

一直把硫杯颜色变为谈蓝色为止，做样的时候加两粒过硫酸氨，可以加速深蓝变淡，否则不能定标与测定。气体纯度原因B透镜是否干净C各强度怎么样，特别是基体强度和以前下降了多少，(2)做控样稳定吗，换气，清透镜，做标准化，如果控样稳定，就是试样不均匀，(3)我也有同感，我分析纯银中的Pb也不太稳定,我的解决办法是让仪器预热时间加长。一般人都会参考各家进行比较，所以仪器供应商都会对自家仪器进行良好包装，介绍各自的优点，但是价格差异可能有数以万计的差异，作为用户的心里，买贵的，觉得多花了预算，买者，到底他说的是不是真的，如果要上当我还不如多花点预算添置品牌知名度高的仪器。很显然，这个目标客户很感兴趣，想测试我们的样品。

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