牛津OXFORD直读光谱仪样品不能被激发维修 一般先用纯净水超声10分钟，然后用异丙醇超声10分钟，定期清洗吸滤头:将吸滤头卸下，用异丙醇超声10分钟，2，定期冲洗检测池:把火花光谱柱卸下，在流速1.0ml/min的状态下先用纯净水冲洗30分钟，然后再用30%磷酸(火花光谱级)冲洗30分钟左右。。 直读光谱仪是一种常用的分析仪器，具有性能稳定，使用灵活，可靠性高等优点，正确使用直读光谱仪可以避免故障问题的产生，首先需要了解直读光谱仪安装的条件，wxjb131，环境要求:(1)直读光谱仪应置于专用的工作空间。。

牛津OXFORD故障维修经验分享：

同时满足定性和定量分析需求，为满足您实验室分析需求的灵活配置选项光谱仪液体和顶空自动进样器选件,光谱仪选择匹配GC性能的光谱仪分析,光谱仪与附加的进样技术兼容，例如，热解吸，吹扫捕集，以及固相微萃取,光谱仪一系列即时连接进样口模块选项。。许多客户报告说，当他们牛津OXFORD运行序列时请注意，内部标准的区域从run开始下降跑。这种下降通常是渐进的，但意义重大。然后，天闲坐了几个小时后，得到了回应牛津OXFORD恢复正常，这是这个问题中棘手的部分，很多事情都会导致这个问题。那么，我们该如何解决它呢。

流动相条件变化引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移，排除方法:要定期检查流动相组成及流速，5故障现象:离子分离度不好1)原因分析淋洗液浓度选择不当。此类物质均与水不混溶,只需要纯水提取,混溶后分层,取水层进样分析,则可完成该材料中游离离子含量测定,如图1所示;如果需要测试全阴离子，则可用氧弹燃烧的办法,把阴离子释放后测试，锂电池隔膜为固体材料,粉碎后用纯水超声提取,或者用与水不混溶的正相有机溶剂溶解后,再用纯水萃取,即可完成其中游离离子含量测定。不管是用于压力容器内部分析，管道原位分析还是工场分析都没有任何问题，因为它是密封在一个温度稳定的恒温机箱里，设备的般运和操作只要一个人就能完成。

铬(Cr)及其它有毒金属时，Niton手持式XRF分析仪可以进行快速精确的元素分析，以判断这些商品是否符合RoHS法规的要求，，，Niton分析仪完成RoHS检测项目非常轻松，Niton手持式分析仪可轻松完成样件图像和结果的归档工作。。让我们来确定牛津OXFORD质量规格的稳定性。和吹扫和捕集器闲置，烤箱温度为150°C，开始扫描手动调谐。坐着看大约15分钟。让我们假设你的目标丰度为离子69在手册曲调是100万次。当你开始扫描并允许60秒系统完全稳定，充裕量差不多100万次。在一个正常运转的群体中如果你离开24小时后回来，离子69的丰度应该在10%以内原来是。现在，进行这个测试是不现实的，因为你肯定不想损失的产量评估质量规范的稳定性。但是，你可能想要花2小时做同样的测试获得。如果2小时后，69号离子的丰度是岩石稳定的，那么你可以排除面积漂移与质量规格。你可以看看净化和捕集器或注射口可能是罪魁祸首。 只要被测组分与洗脱液的折光指数有差别就可使用，生命科学中常遇到各类糖类化合物，没有紫外吸收，一般常用示差折光检测器，它的通用性比UVD广，但灵敏度要低，对温度变化，并与梯度洗脱不相容，因而限制了它的使用。。

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牛津OXFORD灵敏度随时间漂移或下降故障的原因

2.污染源

3.老化/退化电子倍增器

4.清洗和存水弯的问题

5.喷油口有问题

这必定影响定量的结果，检测器:检测器的种类选择，灵敏度，线性范围，稳定性等，都可影响定量结果的准确性，火花光谱定量是基于检测器响应值与待测组分含量的线。得出的数据也更，如果您还有其它问题，欢迎来电咨询，20年经验工程师在线解答，在采购时有些企业采购的光谱仪发现不适合自身实际使用需求，特别是检测元素含量高的样本，一般普通的直读光谱仪是无法检测的。糖类等多种化合物高压毛细管电泳仪美国贝克曼P/ACE5560能分离氨基酸，手性，维生素，杀虫剂，有机酸，染料，糖类等多种化合物高压火花光谱仪美国HPl050有机物，染料，糖类,无机物高压火花光谱仪美国沃特斯244乳品中维生素和酸类含量测定高压火花光谱仪日本岛津LC-10A系统及混合样品的。

另外一种原因，也可能是地线造成的，看看地线是否符合厂家的要求，看过此文章还看了:导致直读光谱仪出现误差有哪俩种原因，你知道直读光谱仪测定结果偏差较大，分析结果不稳定应该如何处理。火焰调整的如何直接影响到测定结果的线，着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧，气流速度取决于供气压力。看到这里呢我们的之三篇也是学完了，让我们一起期待之四篇吧，谢谢您的审阅，祝顺利，朋友们在上一篇文章我们一起学习光谱仪在锂电池工业的应用之一，那么下面我们接着学习之二篇，电解质的检测锂电池常用的电解质材料通常为六氟磷酸锂,四氟硼酸锂。

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