本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断

产品名称：人EB病毒早期抗原(EA)ELISA检测试剂盒

保存条件：2-8℃（避光防潮保存）

保 质 期：6个月（ 所有试剂盒均提供最新批次）

产品规格：48T*96T

48T：可以检测37个样本。11个孔做标曲。10个对照。1个空白。

96T：可以检测85个样本。11个孔做标曲。10个对照。1个空白。

适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

特性：检测范围，种属以及灵敏度等方面特殊要求而量身定制的检测试剂盒。

为充分满足广大科研学者的需求我司特别推出定制ELISA试剂盒和免费代测两大服务，如需了解更多可联系我司客服或销售人员。

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人EB病毒早期抗原(EA)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人EB病毒早期抗原(EA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA检测试剂盒组成

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA检测试剂盒实验步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴性对照孔、阳性对照孔和样本孔，阴性、阳新对照孔各加50μL对照品；

3.  样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

试剂盒性能

1. 准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；

                 阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。

2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

结果判断

1.  试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；

               阴性对照孔OD值平均值≤0.15。

2.  临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

3.  阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性

4.  阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA检测试剂盒相关说明和售后

1.  最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

2.  不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

3.  只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最jia的检测结果。

4.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

5.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

6.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

7.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

ELISA检测试剂盒售后：公司产品质量严谨，如有质量问题（非人为因素）无条件免费退换。